افتتح قاسم محمد بحيبح وزير الصحة العامة والسكان رئيس مجلس إدارة الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية في عدن الدورة التدريبية المكثفة الأولى في مجال ممارسات التصنيع الجيد وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية بحضور عدد من القيادات الصحية مؤكدًا أهمية هذه الخطوة في تطوير العمل الدوائي وتعزيز الرقابة على جودة الأدوية المتداولة في السوق.
تأهيل الكوادر وفق المعايير الدولية
وتهدف الدورة التي تنظمها الهيئة إلى رفع كفاءة 40 مشاركًا من كوادرها وفروعها في المحافظات من خلال تزويدهم بالمعارف الحديثة والمهارات التطبيقية في تقييم ومراقبة مصانع الأدوية وفق المعايير الدولية المعتمدة بما يسهم في تحسين مستوى السلامة الدوائية وضمان جودة المنتجات.
أهمية تطوير مهارات التفتيش
وأكد الوزير بحيبح أن تطوير مهارات التفتيش والتقييم الدوائي يمثل ركيزة أساسية في ضمان مأمونية الأدوية مشيرًا إلى الدور المحوري الذي تقوم به الهيئة في تنظيم السوق الدوائية من خلال الرقابة على عمليات التصنيع والاستيراد والتوزيع بما يحمي صحة المواطنين ويعزز الثقة في النظام الصحي.
تعزيز ثقافة الجودة والالتزام
من جانبه أوضح أبو بكر باعباد نائب المدير العام التنفيذي للهيئة أن هذه الدورة تأتي ضمن خطة استراتيجية لبناء قدرات الكوادر الفنية وتعزيز ثقافة الجودة والالتزام بالمعايير الدولية مؤكدًا أهمية الحد من تداول الأدوية غير المطابقة عبر تطوير آليات الرقابة والتفتيش.
اجتماع فني لتقييم الأداء المؤسسي
وعلى هامش الفعالية ترأس وزير الصحة اجتماعًا فنيًا موسعًا ضم مدراء الإدارات في الهيئة حيث جرى استعراض سير العمل ومستوى الإنجاز والتحديات القائمة مع التأكيد على ضرورة العمل بروح الفريق الواحد وتعزيز التنسيق بين الإدارات لتحسين الأداء المؤسسي ورفع كفاءة العمل الرقابي.
توصيات لتعزيز الرقابة الدوائية
وخلص الاجتماع إلى عدد من التوصيات أبرزها تفعيل نظام التسعيرة الدوائية وتكثيف النزول الميداني وإعداد خطط تطويرية لكل إدارة إلى جانب الاستفادة من مخرجات البرامج التدريبية في تحسين أداء التفتيش الدوائي بما يسهم في تحقيق الأمن الدوائي وتعزيز جودة الخدمات الصحية في البلاد.
0 Comments: